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| 婴儿先天性疾病风险的预测 |
| 作者: 来源:本站整理 点击数: 更新时间:2008年02月19日 |
疾病风险检测是检测可以遗传的基因缺陷,从而预测发生疾病的风险。因为可以遗传的基因缺陷存在于身体中的所有细胞,所以可以通过血液或其他组织检测。目前预测性基因检测应用于遗传性疾病和多发性多因素疾病。例如遗传性倾向的癌症(乳腺癌、结肠癌)和常见病心绞痛、糖尿病等。
疾病风险基因检测结果显示您可能患病的机率,并不是代表您"一定会"或者"一定不会"发病,因为多数疾病的发生是遗传因素与生活环境、生活方式共同作用的结果。通过检测,可以确定您是否携带对某种疾病敏感的基因型,如果是,可以采取相应的预防措施进行医学干预,从而避免或推迟疾病发生,降低疾病的严重后遗症,因为有效的预防胜过病发时的治疗!因此,疾病风险基因检测被认为是唯一真正意义上的疾病预测技术。
我们可预测的婴儿先天性疾病风险包括:先天神经管畸形风险和先天愚型风险 |
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